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二茂铁苄基叔胺环的金属化及其在碳 - 碳偶联反

来自:小编   发布者:小编   发表于:2019-04-22 00:12   点击:
天津大学
博士论文
二茂铁苄基叔胺环的合成及其在碳 - 碳偶联反应中的应用
未命名:苍井红飞
申请学位:博士
专业:化学过程
导师:张文王红星
20070501
中国提取物
环金属化反应的研究进展,特别是二茂铁氮衍生物的环金属化
已经创建了更详细的书目摘要。
基于此,从二茂铁,3系列设计和合成。
t)和环钯
研究了十种叔二茂铁胺用于这些叔胺的环金属化反应(M = Hg,Pd,I)
化合物催化碳 - 碳偶联反应的应用,环状铂化合物的抗肿瘤活性等
首先,[N 2甲基N]苄基取代的胺取代的甲基二茂铁及其环状金属化合物的合成和表征
由二茂铁甲醛通过二茂铁甲醛肟合成二茂铁甲胺,后者与取代苯甲醛缩合
得到一系列二茂铁亚胺,将其氢化并还原,得到相应的N-苄胺取代的甲基二茂铁。
还原甲基化后,得到所需的叔胺,即[N,N-甲基-N-苄胺 - 取代的甲基二茂铁]。
至顶
对叔胺进行环金属化反应(M = Hg,P也为Pt)以获得相应的产物。
第二,[N.Metil N苄基取代的胺苄基二茂铁及其钯化合物的合成和表征
苯甲酰二茂铁与三种苄胺的缩合产生具有三种不同取代基的二茂铁亚胺。
氢化的减少得到相应的[N.获得苄胺取代的苄基二茂铁。
氨基[n。Metil N.取代的苄基]胺苄基二茂铁,实现了最终的环抛光反应。
手性叔胺及其钯化合物的合成与表征
使用(R)和(S),仅进行甲基苄胺和二茂铁甲醛的作用,然后进行还原和甲基化。
最后,得到化合物(fot)和(S)叔二茂铁白蛋白,并等待通过环钯反应得到的步骤。
硬化环钯(R-CRP)的化合物。
各种叔苄胺的合成及其环金属化机理
研究了不同情况下亚胺和叔胺的合成,并研究了二茂铁叔胺的环金属化反应。
也就是说,在汞反应过程中可能存在分子内N.
作用机制(M = Hg,Pd,I
由于铂反应过程是由于N原子的P轨道内部反转,因此两侧都有M和N原子。
位y最优选是该H键的实验现象,其激活相邻钼环的C。
5.环钯化合物的催化碳。碳偶联反应的研究
在优化的条件下,二茂铁叔胺钯化合物作为催化氯苯置换的新催化剂。
Suzuki偶联和Heck反应的芳基硼酸催化溴苯和苯乙烯与底物范围
广泛,高催化活性,温和的反应条件,无需惰性气体保护。
在催化纯净的水中。
在Heck反应中,合适的表面活性剂也使环钯化合物发挥特定的催化作用。
环状铂化合物的抗肿瘤活性。
通过定性和定量测试,在肺癌细胞和宫颈癌细胞上测试了五种定性铂化合物
它具有良好的抑制作用。
关键词:二茂铁,苄胺,环金属化,立体选择,碳 - 碳偶联反应,抗肿瘤
摘要
这在以下反应描述中总结。
Tess Progression Chrome Metalation
N-donor替代品。
特别是以前的酒
Tenwergfromthethe
一个完全合成的系列。
先进的叔三烯丙基胺
Materialferroceno.Theira